Divendres, 26 - Abril - 2024

(SINDROME DE MARFAN)

*QUERIDOS AMIGOS POR VUESTRAS CONTESTACIONES E INTERES POR MIS ESCRITOS VOY A RELATAROS OTRO TIPO DE SINDROME DENOMINADO (ENFERMEDAD RARA).

*QUEDE CLARO QUE MIS ESTUDIOS EN ESTE TIPO DE ENFERMEDADES SON SIMPLEMENTE PARA ENRIQUECER MI EGO PERSONAL Y DAR A CONOCER TIPOS DE ENFERMEDADES QUE MUCHA GENTE DESCONOCE, Y QUE YO OS HAGO PARTICIPES..

*HE RECIBIDO POR PARTE DE ALGUNA PERSONA AFECTA DIRECTA O INDIRECTAMENTE CON ALGUN TIPO DE ESTAS ENFERMEDADES DESCRITAS POR MI PERSONA PIDIENDO MÁS INFORMACIÓN SOBRE UN TEMA EN CONCRETO, MI INFORMACIÓN ES SOLO ESO DAR A CONOCER CON MÁS O MENOS ESPECIFICIDAD LOS SINTOMAS DEL CASO REFERIDO.
“MI ESPECIALIDAD COMO TODOS SABEIS NO ES ESTE TIPO DE PATOLOGIAS” LAS PERSONAS QUE PUEDAN ESTAR AFECTADAS POR ALGUNAS DE ESTAS PATOLOGIAS SUGIERO LAS TRATEN CON ESPECIALISTAS EN EL TEMA. COMO HE MENCIONADO ANTERIORMENTE SOLO HAGO DE PUENTE ENTRE UDS Y YO PARA DAR A CONOCER ENFERMEDADES DE ORIGEN (RARO).

*EN ESTA OCASIÓN HABLAREMOS Y DAREMOS A CONOCER EL (SINDROME DE MARFAN)
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DR. ANTONINE MARFAN AÑO 1896 .EL SINDROME DE MARFAN ES UNA DE LAS MUCHAS ENFERMEDADES CONOCIDAS COMO (RARAS) DEL TEJIDO CONECTIVO,QUE AFECTA A DISTINTAS ESTRUCTURAS,INCLUYENDO ESQUELETO,PULMONES,OJOS,CORAZON Y VASOS SANGUINEOS . SE CARACTERIZA POR UN AUMENTO INUSUAL DE LA LONGITUD DE LOS MIEMBROS. ESTA ENFERMEDAD AFECTA Y ESTA COMPROBADO A HOMBRES, MUJERES Y NIÑOS DE TODAS LAS RAZAS Y GRUPOS ETNICOS. EL TEJIDO CONECTIVO ESTA COMPUESTO POR MUCHOS TIPOS DE PROTEINAS ES LA “FIBRILLA” . EL SINDROME DE MARFAN ES CAUSADO POR UN DEFECTO EN EL GEN QUE PRODUCE “LA FIBRILLA”.
EN SINDROME PUEDE AFECTAR DE DISTINTAS MANERAS .ALGUNAS PERSONAS TIENEN SINTOMAS LEVES ,Y OTRAS PROBLEMAS GRAVES , LA MAYORIA DE LAS VECES LOS SINTOMAS ENPEORAN A MEDIDA QUE SE ENVEJECE.
LAS PERSONAS CON SINDROME DE MARFAN A MENUDO SON MUY ALTAS Y EXTREMADAMENTE DELGADAS (EJEMPLO) = LARGOS LOS BRAZOS, LAS PIERNAS,LOS DEDOS DE LAS MANOS Y DE LOS PIES ,LA CARA LARGA Y ESTRECHA,LOS DIENTES APIÑADOS PORQUE EL PALADAR ESTA ARQUEADO,EL ESTERNON ABULTADO, HACIA AFUERA O AL REVES QUE FORMA UN HUECO HACIA ADENTRO LA COLUMNA VERTEBRAL ENCORBADA Y LOS PIES PLANOS. LA MAYORIA DE ESTAS PERSONAS QUE SUFREN ESTE SINDROME TIENEN PROBLEMAS DE CORAZÓN Y DE LOS VASOS SANGUÍNEOS, FALLAN LAS VALVULAS DEL CORAZÓN QUE ACABAN NO FUNCIONANDO BIEN ,CON UNA GRAN FACILIDAD DE TENER (ANEURISMAS AORTICOS) PUES LA ARTERIA AORTA SE DESGARRA CON FACILIDAD DEBIDO A TODO ESTE TIPO DE PROBLEMAS CARDIOVASCULARES.
ESTOS PACIENTES TIENE COMO CONSECUENCIA DE TODAS ESTAS PATOLOGIAS TIENEN UN CANSANCIO CRONICO Y UN RITMO CARDÍACO RAPIDO E IRREGULAR.
AFECTA ESTE SINDROME A LOS OJOS, CON PROBLEMAS DE: MIOPIA,GLAUCOMA,CATARATAS, DISLOCACIÓN DE AMBOS CRISTALINOS,Y DESPRENDIMIENTO DE RETINA . EN LA PIEL MARCAS Y ESTRIAS=(QUE NO SON UN PROBLEMA DE SALUD) A LO QUE SE REFIERE AL SISTEMA NERVIOSO : EL CEREBRO Y LA MÉDULA ESPINAL ESTAN CUBIERTOS POR FLUIDOS Y UNA MEMBRANA ,LA MEMBRANA ESTA HECHA DE TEJIDO CONECTIVO . LAS PERSONAS QUE LLEGAN A ENVEJECER CON ESTE SINDROME ENVEJECEN LAS MEMBRANAS SE DEBILITAN Y ESTIRAN , AFECTANDO PRIMORDIALMENTE A LOS HUESOS SOBRE TODO EN LA PARTE BAJA DE LA COLUMNA VERTEBRAL (LUMBARES) LOS SINTOMAS DE ESTE PROBLEMA INCLUYEN: DOLOR DE ESTOMAGO, PIERNAS ADOLORIDAS,ADORMECIDAS O DEBILES .
A LO QUE SE REFIERE AL PROBLEMA RESPIRATORIO HAY UNA RIGIDEZ EN LOS ALVEOLOS PULMONARES, CON POSIBLES Y FRECUENTES COLAPSOS PULMONARES DEBIDO AL ESTIRAMIENTO Ó HINCHAZON DE LOS ALVEOLOS PULMONARES,RONCAN MUCHO Y DEJAN DE RESPIRAR EN PERIODOS CORTOS (ES LO QUE CONOCEMOS COMO ACNEA DEL SUENO).
*CONCLUSIONES: NO EXISTE NINGUN EXAMEN ESPECIFICO PARA DIAGNOSTICAR EL SINDROME DE MARFAN. EL MÉDICO PUEDE DIAGNOSTICAR UTILIZANDO VARIOS CRITERIOS PARA HACER UN DIAGNÓSTICO : PARA LLEGAR A ESTE DIAGNÓSTICO SE NECESITAN VARIOS MEDICOS DE VARIAS ESPECIALIDADES PARA PODER TRATAR ESTA BATERIA DE SINTOMAS EN UN PACIENTE . ES DIFICIL DE DIAGNOSTICAR EL SINDROME DE MARFAN EVIDENTEMENTE ESTA DIAGNOSTICADO, EXISTE PERO HAY DEMASIDAS OPINIONES ENTRE ESPECIALISTAS PARA LLEGAR A UNA CONCLUSIÓN FINAL, Y SATISFACTORIA.
ES UNA ENFERMEDAD DEGENERATIVA A NIVEL GENERAL PASANDO DE UN ESTADILLO DE MODERADO A GRAVE A MEDIDA QUE PASAN LOS AÑOS.
**UNA VEZ MÁS ME PONGO EN CONTACTO CON TODOS VOSOTROS QUERIDOS AMIGOS PARA DAR A CONOCER UNA NUEVA ENFERMEDAD “RARA” QUE A LO MEJOR DESCONOCIAIS
SE DESPIDE DE TODOS ESTE V.S.S. JOAN PÉREZ BABRA
RADIOLOGO VASCULAR E INTERVENCIONISTA

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